Ein Blog über und aus der Pathologie
Präzisionsonkologie setzt Präzisionspathologie voraus. Die Next Generation Sequencing (NGS)-Technologie hat die Etablierung bedeutender, neuer diagnostischer Anwendungen in der täglichen Routine ermöglicht. Was leistet die Methode, welchen Preis hat diese und wann lohnt sich ihr Einsatz? Weiterlesen …
Neue Verfahren der Hochdurchsatz-Sequenzierung (next generation sequencing, NGS) haben die molekularpathologische Routinediagnositk in der Onkologie revolutioniert. Mit dieser modernen Sequenzierungstechnologie ist es möglich, molekulare Biomarker schnell und kosteneffizient zu testen, um sowohl die Diagnose zu sichern als auch prognostische bzw. prädiktive Marker zu bestimmen. Die Möglichkeiten und Limitationen der NGS-basierten Diagnostik beschreiben Prof. Dr. Katharina Weiterlesen …
Als langjährig diagnostisch und auch therapeutisch tätiger Hämatologe interessierten Dr. Holger Hauspurg von der HPH beim ASH 2017 in Atlanta neben Neuerungen in der Diagnostik auch neue therapeutische Entwicklungen. Hier ist sein ASH-Report.
Vom 21. bis zum 24. Februar findet der 33. Deutsche Krebskongress statt. Ärzte und Biologen der HPH sind als Vortragende dabei und stellen aktuelle Studien unseres Hauses vor. Der Deutsche Krebskongress steht 2018 unter dem Motto „Perspektiven verändern Krebs – Krebs verändert Perspektiven. Diagnose, Therapie, (Über-)Leben“.
Ovarialtumor rechts bei einer 68-jährigen Patientin. Fragmentierte grau-braune, solide Gewebemenge von 14,0 x 10,5 x 2,0 cm Größe. Hiervon wurde Material sowohl für den Schnellschnitt als auch ausgedehnt für die anschließende Paraffineinbettung entnommen. Weiterlesen …
BRAF-Mutationen beim Lungenkarzinom sind seit langem beschrieben und in der Hämatopathologie Hamburg führen wir für einige Einsender bereits seit Jahren die BRAF-Analyse durch – aus wissenschaftlicher Neugier, aber auch weil einige Einsender trotz fehlender therapeutischer Indikation den BRAF-Status anforderten. Seit April 2017 gibt es nun für Patienten mit fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCL) und einer BRAF-V600-Mutation Weiterlesen …
CML – die chronische myeloische Leukämie ist das Paradebeispiel für den Erfolg der zielgerichteten Therapie. Dieser Leukämie liegt eine einzige Mutation zugrunde, die BCR-ABL Translokation, die schon seit 1960 bekannt ist. Seit 1998 gibt es ein Medikament, das spezifisch genau diese Translokation hemmt und damit die Krebszellen, und nur die Krebszellen, tötet.
Next Generation Sequencing (NGS) ist ein Schlagwort, das immer wieder fällt und die meisten sicherlich schon gehört haben. Aber was bedeutet NGS eigentlich?
Die Liquid Biopsy ist ein Verfahren zur Mutationsanalyse anhand von zellfreier DNA aus Blutplasma bei Patienten mit einem soliden Tumor. Es hat sich gezeigt, dass vor allem fortgeschrittene Tumoren durch Apoptose DNA ins Blut entlassen (nicht-Tumorzellen tun dies allerdings auch). Extrahiert man nun diese freie, im Blutstrom zirkulierende DNA (cfDNA) aus dem Blutplasma, kann man Weiterlesen …
Anfang Dezember 2016 fand in San Diego mit 27.000 Teilnehmern der Amerikanische Hämatologen Kongresses (ASH) statt. Wir waren mit vier Ärzten, bzw. Biologen vor Ort und haben uns über aktuelle Studien informiert und Methoden mitgebracht, die in Zukunft für unsere Institute eine größere Rolle spielen könnten. Mit den neuesten Forschungsergebnissen zur Behandlung von Plasmazellmyelomen hat Weiterlesen …